Prijavnica na spletno izobraževanje:
Obveznosti zdravstvenih ustanov v skladu z
MDR, IVDR in ZMedPri-1, 1.4.2026
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke vabi na spletno izobraževanje o obveznostih zdravstvenih ustanov vezanih na MDR, IVDR in Zakon o medicinskih pripomočkih (Uradni list RS, št. 40/25), ki bo 1. 4. 2026.
Spletno izobraževanje je namenjeno splošno vsem zdravstvenim ustanovam. Posebej bodo predstavljene še zahteve za tiste zdravstvene ustanove, ki izdelujejo in uporabljajo INTERNE medicinske pripomočke, ki ponovno obdelujejo pripomočke za enkratno uporabo in ki opravljajo poslovne storitve proizvajalca medicinskih pripomočkov in/ali distributerja. Obvezne so prijave najpozneje do navedenega datuma v spodnji preglednici.
Vabljeni
Zdravstvene ustanove
Datum dogodka
1. april 2026
Ura
14h - 16h
Rok za prijavo
31.marec 2026
Izobraževanje bo potekalo preko platforme Zoom (potrebujete dostop do interneta, računalnik/tablico/telefon).
Za izobraževanje je predvidena kotizacija v znesku 100 EUR. Plačilo mora biti izvedeno do dneva izobraževanja.
Podatki za plačilo:
NASLOV: JAZMP, Slovenčeva ulica 22, 1000 Ljubljana, Slovenija
RAČUN: SI56 0110 0600 0020 296
NAMEN: IZOBRAŽEVANJE 1. 4. 2026
SKLIC: 00 7600001-6010
Po prijavi vam bomo poslali spletno povezavo za predvideni dogodek.
Če po oddaji prijave ne prejmete povezave, prosimo da:
-
preverite neželeno pošto
-
sporočite na: info@ecoopedu.com
Z namenom širitve znanja se izobraževanja lahko na eno prijavo udeleži več posameznikov iz ustanove, vendar potrdilo o udeležbi prejme le posameznik, ki je prijavljen. Potrdilo bo posredovano na ime in priimek osebe in spletni naslov naveden ob prijavi.
Za prijavo prosimo izpolnite spodnji obrazec.
PROGRAM sreda 1.4. 2026 od 14:00 do 16:00 ure
-
Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove
-
Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove, ki izdelujejo in uporabljajo t.i. INTERNE medicinske pripomočke
-
Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove, ki ponovno OBDELUJEJO PRIPOMOČKE, namenjene s strani proizvajalca za ENKRATNO uporabo
-
Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove, ki so hkrati PROIZVAJALEC medicinskih pripomočkov, izdelanih za posameznega uporabnika
-
Zahteve zakonodaje (MDR, IVDR, ZMedPri-1) za zdravstvene ustanove, ki hkrati omogočajo dostopnost pripomočkov na trgu RS in prevzemajo vlogo DISTRIBUTERJA
-
Poročanje zapletov in izvajanje varnostnih korektivnih ukrepov
Vabljeni!
