Prijavnica na spletno izobraževanje:
FARMAKOVIGILANCA ZDRAVIL ZA UPORABO V HUMANI MEDICINI V PRAKSI: AKTUALNE TEME IN IZZIVI
sreda, 9. december 2026, od 13.00 do 16.00
Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke dne 9. 12. 2026 organizira spletno izobraževanje o aktualnih temah s področja farmakovigilance zdravil za uporabo v humani medicini, s poudarkom na praktičnih vidikih izvajanja farmakovigilančnih obveznosti. Obravnavane bodo teme, povezane s poročanjem o domnevnih neželenih učinkih zdravil, kakovostjo poročil ICSR (Individual Case Safety Report), dodatnimi ukrepi za zmanjševanje tveganj, obveščanjem javnosti ter izpolnjevanjem zahtev, s katerimi se različni deležniki srečujejo pri zagotavljanju varne uporabe zdravil.
Spletno izobraževanje je namenjeno imetnikom dovoljenj za promet z zdravili, kontaktnim osebam za farmakovigilanco v RS ter drugim poslovnim subjektom, ki izvajajo farmakovigilančne aktivnosti.
Za izobraževanje je predvidena kotizacija v znesku 100 EUR. Plačilo mora biti izvedeno do dneva izobraževanja.
Vabljeni
imetniki dovoljenj za promet z zdravili, kontaktne osebe za farmakovigilanco v RS ter drugi poslovni subjekti, ki izvajajo farmakovigilančne aktivnosti
Datum dogodka
9. december 2026
Ura
13.00 - 16.00
Rok za prijavo
8. december 2026
Podatki za plačilo:
NASLOV: JAZMP, Slovenčeva ulica 22, 1000 Ljubljana, Slovenija
RAČUN: SI56 0110 0600 0020 296
NAMEN: Plačilo izobraževanja
SKLIC: 00 7600001-6070
Po prijavi in plačilu kotizacije vam bomo najkasneje do 8.12. na naveden e‑naslov poslali spletno povezavo, preko katere boste spletno izobraževanje lahko spremljali. Potrdilo o plačilu kotizacije lahko posredujete na naslov: SFP@jazmp.si
Če po oddaji prijave ne prejmete povezave, prosimo da:
-
preverite neželeno pošto
-
sporočite na: info@ecoopedu.com
Za prijavo na izobraževanje prosimo izpolnite spodnji obrazec.
PROGRAM: sreda 9.12. 2026, od 13.00 do 16.00
-
Poročanje o domnevnih neželenih učinkih zdravil
-
Kakovost poročil ICSR in izzivi pri oceni
-
Dodatni ukrepi za zmanjševanje tveganj: izobraževalna gradiva in programi nadzorovanega dostopa
-
Dodatni ukrepi za zmanjševanje tveganj: Neposredno obveščanje zdravstvenih delavcev z DHPC
-
Obveščanje javnosti
-
Farmakovigilančni nadzori: pomanjkljivosti, pričakovanja in dobre prakse
-
Vprašanja in odgovori
Morebitna vprašanja v zvezi z vsebino nam pošljite do petka 4. decembra, na elektronski naslov
Po zaključku spletnega izobraževanja bodo prijavljeni udeleženci prejeli potrdilo o udeležbi na elektronski naslov, ki so ga navedli ob prijavi. Z namenom širjenja strokovnega znanja in izmenjave izkušenj spodbujamo udeležbo več posameznikov istega poslovnega subjekta. Potrdilo o udeležbi bodo prejeli izključno posamezniki, ki bodo na izobraževanje ustrezno prijavljeni.
Vabljeni!
